Triple Test

Triple test còn được gọi là bộ 3 xét nghiệm, bởi vì chúng định lượng 3 chỉ số: hCG, AFP và estriol trong máu mẹ, kết hợp với các yếu tố về tuổi tác, cân nặng, chứng tiểu đường, yếu tố di truyền hoặc những bất thường về gene của người mẹ để từ đó có thể tính được nguy cơ khuyết tật của bào thai.
Đây là loại xét nghiệm không xâm lấn và hoàn toàn không gây ảnh hưởng đến mẹ và thai.

Photobucket

Triple test có thể được chỉ định cho tất cả các thai phụ (Ảnh minh họa)


Ý nghĩa của 3 chỉ số
– AFP (alpha-fetoprotein) là protein được sản xuất bởi bào thai.
– hCG: một loại hormone được sản xuất trong nhau thai.
– Estriol: là một estrogen (một dạng hormone) được sản xuất bởi cả bào thai và nhau thai.

Cách tiến hành
Xét nghiệm thường được thực hiện bằng cách phân tích mẫu máu của mẹ trong tuần thứ 15-20 của thai kỳ, chính xác nhất khi thai được 16-18 tuần và thu thập các thông tin về mẹ như cân nặng, chiều cao, tiền sử bệnh tật, tuổi thai, tiền sử bệnh di truyền của gia đình,… Kết quả xét nghiệm có thể được trả lại cho thai phụ sau 3-5 ngày.

Đối tượng
Tất cả thai phụ đều có thể được chỉ định làm Triple test nhưng phổ biến hơn với các trường hợp sau:
– Thai phụ có tiền sử gia đình về dị tật bào thai.
– 35 tuổi hoặc trên 35 tuổi.
– Sử dụng thuốc hoặc chất gây nghiện nguy hiểm trong thời gian mang bầu.
– Mắc chứng tiểu đường và phải tiêm insulin.
– Mắc chứng bệnh truyền nhiễm trong thời gian mang thai.
– Tiếp xúc với phóng xạ.

Ý nghĩa của các chỉ số
Xét nghiệm Triple test không thể chẩn đoán tình trạng thai mà chỉ cho biết thai hiện tại có nguy cơ bị rối loạn di truyền nhiễm sắc thể như thế nào và có cần phải làm thêm xét nghiệm khác nữa không.
Triple test được đánh giá dựa trên hàm lượng cao hoặc thấp của AFP, hCG và estriol:
– Hàm lượng AFP cao cho biết thai nhi có nguy cơ mắc khuyết tật ống thần kinh như cột sống chẻ đôi và vô sọ. Cần phải xác định chính xác tuổi thai, bởi vì đa số các trường hợp AFP tăng là do xác định tuổi thai sai.
– Hàm lượng AFP thấp, những bất thường về lượng hCG và estriol cho biết khả năng bào thai có thể mắc phải hội chứng Down (3 nhiễm sắc thể thứ 21) hoặc hội chứng Edward (3 nhiễm sắc thể thứ 18) và các bất thường về di truyền khác.
Ngoài ra, Triple test có thể nhận diện được song thai hoặc đa thai.
Tuy nhiên, để ước tính chính xác mức độ nguy cơ phải kết hợp kết quả xét nghiệm ba chất trên với nhiều yếu tố khác như tuổi của người mẹ, chủng tộc, cân nặng, chiều cao, tiền sử bản thân người mẹ như tiểu đường, hút thuốc, tình trạng thai như đơn thai hay song thai, tuổi thai vào thời điểm xét nghiệm, và tiền sử sản khoa.
Trong trường hợp kết quả cho thấy thai hiện tại có nguy cơ cao bị một hoặc nhiều các rối loạn trên thì cần được thực hiện chẩn đoán xác định bằng thủ thuật xâm lấn như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.

Gửi phản hồi

Mời bạn điền thông tin vào ô dưới đây hoặc kích vào một biểu tượng để đăng nhập:

WordPress.com Logo

Bạn đang bình luận bằng tài khoản WordPress.com Log Out / Thay đổi )

Twitter picture

Bạn đang bình luận bằng tài khoản Twitter Log Out / Thay đổi )

Facebook photo

Bạn đang bình luận bằng tài khoản Facebook Log Out / Thay đổi )

Google+ photo

Bạn đang bình luận bằng tài khoản Google+ Log Out / Thay đổi )

Connecting to %s